-L’HTA est une pathologie peu fréquente chez la population pédiatrique .Elle est dans 82% secondaire, donc il faut toujours S’acharner à trouver une cause. -Un bon examen consiste, tout d’abord, à savoir prendre la TA, notamment adapter le brassard, et l’interpréter en fonction du développement de l’enfant. -Après avoir confirmé l’HTA, le pédiatre doit envisager […]
Introduction Le cancer du rein représente 3% des cancers. Il est classé au troisième rang des cancers urologiques après celui de la prostate et de la vessie. Le traitement chirurgical reste le gold standard dans la prise en charge des tumeurs rénales localisées. Si la néphrectomie totale élargie a été le dogme thérapeutique pendant plus […]
Introduction : Les CAKUT sont les anomalies de développement foetal les plus fréquentes, alors que les néphropathies héréditaires sont rares. Ces uronéphropathies sont les principales causes d’IRCT de l’enfant. Objectif : Définir les caractéristiques générales des uro-néphropathies chez le nouveau-né, et les particularités des principales étiologies. Matériel et méthodes : Nous avons analysé rétrospectivement les […]
INTRODUCTION: La SEP est une maladie démyélinisante chronique du SNC, elle constitue la première cause de l’handicap moteur non traumatique chez le sujet jeune en occident. C’est l’une des pathologies neurologiques les mieux étudiées sur le plan épidémiologique. OBJECTIF : Evaluer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, para-cliniques, thérapeutiques et évolutives des malades atteints de SEP. PATIENTS […]
Les urgences viscérales infectieuses chirurgicales constituent un motif fréquent et important de consultation aux urgences viscérales, nécessitant des reflexes pour diagnostiquer les pathologies immédiatement mortelles, les pathologies les plus fréquentes et enfin, les pièges à éviter. La douleur abdominale aiguë est le symptôme fréquent de consultation. Différentes spécialités médicales sont concernées et les étiologies sont […]
Colonoscopy has become a fundamental and sensitive examination in the diagnosis and treatment of the child’s diseases colon. In our study, we reported the experience of the Pediatric Service (digestive explorations) – CHU Hassan II Fez, involving 43 patients who underwent 50 colonoscopies, compiled from the register of colonoscopies, for a 2 years period (from […]
L’anémie de Fanconi (AF) est une maladie génétique rare, de transmission autosomique récessive, faisant partie des syndromes d’insuffisance médullaire héréditaire. C’est une affection caractérisée par des malformations congénitales, une pancytopénie progressive et une prédisposition aux cancers. Ce travail est une étude rétrospective portant sur tous les cas d’AF suivis au sein de l’unité d’hémato-oncologie du […]
Smoking, real public health problem remains the leading cause of preventable morbidity and mortality, which in our days, starts at an early age and evolves as an epidemic. However, it is entirely possible to oppose the health and social consequences of this global scourge by acting on means of prevention.The objective of this meta-analysis is […]
Fractures of the proximal tibia are of great interest for several reasons. These articular fractures remain frequent in the professional and road pathology on the one hand, and on the other their location in the middle of the lower limb makes them responsible for the subsequent integrity of a good load distribution balance. Our work […]
Pharmacogenetics is the study of genetic differences in metabolic pathways that influence an individual’s response to drug. Genetic factors account for 15-30% of the variability in drug response, however for some drugs this could be the major determinant in drug response. Pharmacogenetics aims to identify genetic sources of variability in response to drugs by studying […]
