Conclusion : L’absence de mise en place d’un traitement précoce au cours de la catatonie est associée à un mauvais pronostic. L’efficacité du zolpidem a été décrit dans le traitement de la catatonie d’origine psychiatrique, il possède un double intérêt : diagnostique (test d’épreuve) et thérapeutique en deuxième intention. Notre cas illustre l’efficacité potentielle du […]
Cutis laxa (CL) is a heterogeneous group of inherited and acquired connective tissue disorders characterized by a loose skin and variable systemic involvement (inguinal hernia, cardiopulmonary disease, and emphysema). Autosomal dominant, autosomal recessive and x-linked recessive patterns have been described in the inherited forms. Acquired forms of this disease have been associated with a previous […]
Le syndrome de Gougerot Sjögren est une maladie auto-immune lentement progressive caractérisée par une infiltration lymphocytaire des glandes exocrines, en particulier des glandes lacrymales et salivaires. L’infiltration lymphocytaire peut intéresser d’autres organes responsables de manifestations extra-glandulaires de la maladie. Le syndrome sec caractéristique peut manquer et les manifestations rénales peuvent être la circonstance de découverte […]
Le syndrome de Budd-Chiari (SBC) résulte de l’obstruction du drainage veineux hépatique, depuis les veinules hépatiques jusqu’à la partie terminale de la veine cave inférieure, quelle que soit la cause de l’obstruction. Il s’agit d’une situation rare dont l’étiologie est multiple. Le SBC primitif est la conséquence d’une obstruction endoluminale veineuse, le plus souvent d’une […]
INTRODUCTION: The occurrence of empyema after pneumonectomy or in suites with chronic pleural pocket is a dreaded complication. The management is long and difficult. The authors report their experience before this complication including infection control by an emptying of the pleural pocket percutaneous drainage or thoracostomy which will be complemented by a thoracomyoplasty the aim […]
Le lupus érythémateux systémique (LES) juvénile est une connectivite rare, d’évolution plus sévère que chez l’adulte. Les cas familiaux sont exceptionnels. Il s’agissait de deux familles (5 patients atteints), chez qui on a objectivé un LES juvénile chez deux sœurs âgées de 14 ans et 6 ans respectivement chez la première famille, deux frères, âgés […]
Le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand est une tumeur cutanée mésenchymateuse de malignité intermédiaire. Rare, il se caractérise par une évolution lente, des métastases exceptionnelles et une propension élevée à la récidive. Nous rapportons une étude rétrospective de 14 cas de dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand répertoriés au laboratoire d’anatomie pathologique du CHU Hassan II […]
INTRODUCTION: General practitioners can play a key role in prevention and early detection of cancer. The aim of this study was to assess their current clinical practices concerning risk factors such as smoking, alcohol, diet and cancer screening. METHOD: A self-administered questionnaire was sent to GPs working at the Fez Prefecture health centre (Morocco).Questions concerned […]
BACKGROUND: Subependymal giant cell astrocytoma is a rare tumor that occurs in the wall of the lateral ventricle and foramen of Monro and, rarely, in the third ventricle. It is one of the intracranial lesions found in tuberous sclerosis complex (which include subependymal nodules, cortical tubers, retinal astrocytoma and subependymal giant cell astrocytoma), but cases […]
. Introduction Mycobacterium leprae, the organism that causes leprosy, was described by Hansen in 1873. Leprosy is a chronic granulomatous disease with two main presentations, tuberculoid leprosy and lepromatous leprosy. Tuberculoid leprosy manifests as skin lesions and neurological impairments. Lepromatous leprosy is a less common but more severe disease in which skin erosions develop over […]
