La maladie de Wilson chez l’enfant (à propos de 12 cas)
La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l’organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée. Dans le but de soulever les difficultés diagnostiques et thérapeutiques nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 12 cas de maladie […]