Le syndrome de Budd-Chiari (SBC) résulte de l’obstruction du drainage veineux hépatique, depuis les veinules hépatiques jusqu’à la partie terminale de la veine cave inférieure, quelle que soit la cause de l’obstruction. Il s’agit d’une situation rare dont l’étiologie est multiple. Le SBC primitif est la conséquence d’une obstruction endoluminale veineuse, le plus souvent d’une thrombose veineuse et plus rarement d’une lésion veineuse primitive (membrane ou sténose) le syndrome de Budd-Chiari secondaire est défini par une obstruction endoluminale par du matériel d’origine extravasculaire (tumeur, parasite) ou par une compression extrinsèque. Nous rapportons quatre observations cliniques colligées au service de médecine interne CHU Hassan II Fès entre décembre 2004 et février 2007. Dans deux cas, le SBC était lié à une maladie de Behçet, dans un autre cas, il s’agissait du syndrome des anticorps antiphospholipides et le dernier cas concernait un patient avec hémoglobinurie paroxystique bénigne. Ceux-ci illustrent la diversité des étiologies du syndrome de Budd –Chiari et notre revue de la littérature a concerné son épidémiologie, ses étiologies et ses approches diagnostiques et thérapeutiques.
| Référence | 2371 |
| Année | 2009 |
| Type | Thèse |
| Lien document | |
| Auteur | Bouyahyaoui Y |
| Discipline | Médecine interne |
| Encadrant | Bono W |
