Le syndrome de Gougerot Sjögren est une maladie auto-immune lentement progressive caractérisée par une infiltration lymphocytaire des glandes exocrines, en particulier des glandes lacrymales et salivaires. L’infiltration lymphocytaire peut intéresser d’autres organes responsables de manifestations extra-glandulaires de la maladie. Le syndrome sec caractéristique peut manquer et les manifestations rénales peuvent être la circonstance de découverte du SGS. Les atteintes rénales du SGS sont dominées par l’atteinte tubulaire, l’atteinte glomérulaire étant plus rares. Les manifestations rénales révélatrices du SGS les plus fréquemment retrouvées dans la littérature sont la paralysie hypokaliémique, l’ostéomalacie, la néphrocalcinose et le diabète néphrogénique. Au propos, nous rapportons l’observation d’un SGS primitif révélé par une paralysie hypokaliémique secondaire à une acidose tubulaire distale. A travers une revue de la littérature nous avons passé en revue les manifestations rénales révélatrices du SGS.
| Référence | 2369 |
| Année | 2009 |
| Type | Thèse |
| Lien document | |
| Auteur | Deham shayech H |
| Discipline | Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès |
| Encadrant | El baaj M |
