L’ ATRESIE DUODENALE (A propos de 12 cas)

Les atrésies duodénales sont des embryopathies digestives peu fréquentes réalisant la forme typique des occlusions intestinales hautes. Elles sont associées dans 30 à 50% des cas à d’autres anomalies : Trisomie 21, cardiopathies congénitales, anomalies du tube digestif ,anomalies biliopancréatiques… etc. Le but de ce travail est de présenter leurs aspects, cliniques, radiologiques et d’évaluer […]

L’apport de l’immunofluorescence directe dans le diagnostic des dermatoses bulleuses

Les dermatoses bulleuses auto-immunes constituent un groupe hétérogène de maladie à la fois très diverse et de pronostic variable, parfois péjoratif. Leur diversité nécessite la combinaison d’examen clinique, anatomopathologique et immunohistochimique. L’application de la technique d’immunofluorescence directe (IFD) aux biopsies cutanées, pour y rechercher des motifs antigéniques cellulaires ou tissulaires, a permis d’améliorer le diagnostic […]

A fortunate survival following a severe penetrating chest trauma.

A 47 year-old man was admitted to our hospital with a penetrating sternal wound from a sickle, after an attempted suicide, without dyspnoea, haemodynamically stable and a 20 cm blade penetrating into the superior mediastinum (Fig. 1). The chest radiograph demonstrates the blade abutting the spine (Fig. 2). The extraction of the blade was simply […]

LE CURAGE GANGLIONAIRE DANS LES CANCERS COLORECTAUX (A propos de 244 cas)

La signification pronostic de l’identification des nodules lymphatiques (NL) après une résection chirurgicale du cancer colorectal se traduit par la stadification précise de la maladie. Il est donc évident que Le curage ganglionnaire au cours du traitement curatif des cancers colorectaux soit un facteur pronostique déterminent qui influence la survie et qui guide la stratégie […]

Syndrome oculocérébrorénal (ou syndrome de Lowe) : à propos de deux cas

Introduction Le syndrome de Lowe ou syndrome oculocérébroré- nal est une maladie génétique rare autosomique récessive liée à l’X d’une prévalence de 1/500 000 habitants de la population générale, défini par la triade : cataracte congénitale bilatérale, un retard de développement psychomoteur et une atteinte rénale type tubulopathie proximale. Observation Il s’agit de deux frères, […]

Les manifestations ophtalmologiques au cours de lasclérose en plaque (A propos de 60 cas)

La sclérose en plaque (SEP) est une maladie inflammatoire chronique démyélinisante du système nerveux central. Elle évolue, le plus souvent, par poussées plus ou moins régressives et caractérisée par une dissémination dans le temps et dans l’espace. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, para-cliniques et évolutifs et suppose l’absence d’une autre affection susceptible […]

Orbital tuberculosis: about a case

La tuberculose sévit à l’état endémique au Maroc, l’atteinte orbitaire est rare et peut se faire par voie hématogène ou par contigüité à partir d’un foyer de voisinage. Nous rapportons le cas d’une patiente de 42 ans qui présente une exophtalmie droite dont l’enquête étiologique révèle une tuberculose orbitaire

Manométrie ano rectale chez l’enfant (A propos de 98 cas)

La manométrie anorectale est un examen de base pour l’exploration des troubles fonctionnels ano-rectaux, mais aussi d’optimiser la prise en charge thérapeutique. Le but de notre travail est d’évaluer essentiellement le rendement diagnostique et éventuellement thérapeutique de cette exploration dans notre série, et de la comparer aux données de la littérature. Il s’agit d’une étude […]

Le volvulus du caecum chez l’enfant (à propos d’un cas et revue de la littérature)

Le volvulus du caecum est une pathologie rare chez l’enfant. Survenant volontiers chez les garçons et après l’âge de 2ans. Il est potentiellement grave pouvant même entraîner le décès de l’enfant , d’autant qu’il survient souvent dans un contexte d’ encéphalopathie, rendant le diagnostic plus difficile et la prise en charge retardée. Le tableau clinique […]