Les atrésies duodénales sont des embryopathies digestives peu fréquentes réalisant la forme typique des occlusions intestinales hautes. Elles sont associées dans 30 à 50% des cas à d’autres anomalies : Trisomie 21, cardiopathies congénitales, anomalies du tube digestif ,anomalies biliopancréatiques… etc. Le but de ce travail est de présenter leurs aspects, cliniques, radiologiques et d’évaluer les résultats thérapeutiques à travers une série de 12 cas colligés depuis 2006 à 2011 au service de chirurgie pédiatrique de CHU Hassan II de fez. Le diagnostic a été le plus souvent aisé devant des vomissements bilieux avec un ventre plat et les données de la radiographie de l’abdomen sans préparation. L’opacification digestive haute a été pratiquée chez 4 cas Le diagnostic anténatal a été fait grâce à l’échographie anténatale chez seulement 3 cas. Le pronostic a été conditionné par les malformations associées qui ont représenté : 25% pour la trisomie 21,25% pour les cardiopathies congénitales. Le traitement a été chirurgical qui a comporté une duodéno-duodénostomie latéro-latérale chez tout les patients complétée par une duodénoplastie de modulation chez un cas. L’évolution a été marquée par une bonne évolution chez 9 cas avec une moyenne de séjour post-opératoire de 5 jours.et on a eu 3 décès
| Référence | 1578 |
| Année | 2012 |
| Type | Thèse |
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| Auteur | Korchi N |
| Discipline | Chirurgie Pédiatrique 1 |
| Encadrant | Bouabdellah Y |
