Le syndrome néphrotique chez l’enfant est une entité anatomo-clinique définie d’une part par l’association d’une protéinurie classiquement supérieure à 50 mg/kg/24 h, d’une albuminémie inférieure à 30 g/l et d’autre part, par des anomalies histologiques à types de lésions glomérulaires minimes (LGM), de hyalinose segmentaire et focale (HSF) ou de prolifération mésangial (PMD). Le syndrome […]
Les fistules urétéro-vaginales sont rares, elles représentent 6 à 8% des fistules uro-génitales. La chirurgie gynécologique en est la plus grande pourvoyeuse et l’hystérectomie représente l’intervention la plus citée. La FUV est une pathologie de la femme jeune (moyenne 40-43ans). La lésion urétérale peut être complète ou incomplète. Les mécanismes lésionnels sont soit directs par […]
Introduction L’HCS est une pathologie autosomique récessive héréditaire de la stéroïdogenèse. Le traitement par hydrocortisone doit être efficace pour obtenir une bonne freination de la sécrétion d’ACTH, mais ne doit pas être sur-dosé ni sous-dosé. Des variantes dans différents gènes, pourraient contribuer à la variabilité interindividuelle de la réponse aux glucocorticoïdes Observation Enfant de 6 […]
La procidence du cordon ombilical, accident de la période du travail, reste de pronostic fœtal redoutable malgré le progrès récent des moyens de diagnostic et de traitement. Objectif : Notre étude a pour objectif de déterminer la fréquence de la procidence du cordon, ses facteurs étiologiques, d’étudier l’apport de la clinique et les investigations paracliniques […]
Les para-ostéo-arthropathies neurogènes sont des complications classiques des affections neurologiques centrales, surtout dans les contextes traumatiques. Elles surviennent principalement au voisinage des grosses articulations. Leur physiopathologie exacte reste inconnue malgré de très nombreux travaux et cas rapportés. Il semble que leur survenue au décours d’affections neurologiques périphériques soit exceptionnelle. Nous présentons le cas d’une para-ostéo-arthropathie […]
Les convulsions représentent une cause fréquente d’hospitalisation en pédiatrie, constatation épidémiologique qui trouve son explication dans les phénomènes de développement et maturation du système nerveux central. Avec les avancées génétiques et thérapeutiques, leur diagnostic et leur prise en charge ont évolué durant ces dernières vingt années. Nous avons réalisé une étude rétrospective colligeant tous les […]
Reflex sympathetic dystrophy (RSD) during pregnancy is a rare condition and may be misdiagnosed. We report a case of RSD involving the hip in a 22-year-old woman with onset during the third trimester of pregnancy Case presentation A 22-year-old Moroccan woman presented in the third trimester (34 weeks of gestation) of her second pregnancy with […]
Introduction L’asthme tardif de novo, peu fréquent, pose un vrai problème diagnostique, thérapeutique et de suivi, vu la non-spécificité des signes cliniques et le terrain déjà taré et débilité liés à l’âge Méthodes Notre étude porte sur 31 cas d’asthme survenu strictement après 65 ans, colligés au service de pneumologie de janvier 2012 à décembre […]
Résumé La pharmacogénétique est l’étude de l’influence des variations génétiques interindividuelles sur la réponse aux médicaments, avec le but d’améliorer la prise en charge des patients en visant une médecine personnalisée. Au fait le génome de deux personnes ne diffère que par 0.1% des 3.2 milliards de paires de bases, ce qui implique les effets […]
