L’épicardite chronique, une constriction à péricarde souple : à propos d’un cas/Chronic epicarditis, a soft pericardial constriction: About one case

Chronic constrictive epicarditis is a special form of chronic pericarditis. It is characterized by a thickening of the visceral pericardium that becomes adherent to cardiovascular structures, thus impeding the diastolic filling of the ventricles. The parietal pericardium remains soft, without symphysis with the visceral pericardium. We illustrate the diagnostic and therapeutic approaches to this pathology […]

Un cas de fracture luxation négligée du coude avec conservation de la fonction du coude/[A case of neglected fracture dislocation of the elbow with preservation of elbow function].

Les fractures luxations du coude sont rares et souvent mal tolérées chez les sujets jeunes actifs. Nous rapportons un cas de fracture-luxation du coude remontant à 20 ans. C’est un jeune de 35 ans, victime il y a 20 ans d’un traumatisme fermé, suite à une chute lors d’un match du football, de son coude […]

Hyperthyroïdie et leuconeutropénie : aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs

Introduction La leuconeutropénie peut être une manifestation hématologique des hyperthyroïdies, ou secondaire au traitement anti-thyroïdien de synthèse (ATS). Notre objectif était de décrire les aspects épidémio-cliniques, thérapeutiques et évolutifs des patients suivis pour hyperthyroïdie avec leuconeutropénie Patients et méthodes étude rétrospective de 01/2012 à 12/2013, incluant tous les patients présentant une hyperthyroïdie avec leuconeutropénie, hospitalisés […]

Pheochromocytome bilatéral chez l’enfant (à propos d’un cas)

Le phéochromocytome est une tumeur rare de l’enfant, qui peut être unilatérale isolée, mais plus souvent bilatérale et intégrée dans le cadre d’une maladie héréditaire (les néoplasies endocriniennes multiples, la maladie de Von Hippel Lindau et la maladie de Von Ricklinghause. Son diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, surtout l’HTA paroxystique, parfois peut être […]

Hyperplasie congénitale des surrénales à révélation tardive: à propos d’un cas rare

L’hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) par déficit en 21 hydroxylase à révélation tardive est une maladie à transmission autosomique récessive dont la présentation usuelle est une virilisation tardive para ou post pubertaire. Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 17 ans, ayant consulté pour aménorrhée primaire, chez qui l’examen clinique a trouvé un morphotype […]

Tamponnade cardiaque compliquant une médiastinite nécrosante descendante

La médiastinite nécrosante descendante d’origine dentaire est une complication rare, mais grave avec une lourde mortalité (entre 30 et 40 %), la tomodensitométrie est l’examen de référence. C’est une véritable urgence médicochirurgicale nécessitant une prise en charge multidisciplinaire. Nous rapportons le cas d’un jeune homme présentant une tamponnade cardiaque compliquant une médiastinite nécrosante descendante d’origine […]

Sarcome épithélioide pleural, à propos d’un cas avec revue de la littérature

Le sarcome épithélioide proximal d’origine pleural révélé par un épanchement pleural reste rare dans la littérature, nous rapportons le cas d’une jeune patiente, admise au service d’oncologie médicale pour prise en charge d’un sarcome épithélioide pleural proximal métastatique. A la fin du premier cycle de chimiothérapie, la patiente est décédée dans un tableau de détresse […]

Complication rare de la coloscopie chez un patient sous anticoagulant: hemopéritoine par rupture d’un hématome sous capsulaire de la rate, cas clinique

La coloscopie à visée diagnostique et/ou thérapeutique est un examen invasif fréquemment pratiquée de nos jours. La perforation colique et l’hémorragie digestive en sont les principales complications. La survenue d’un hémopéritoine par rupture d’un hématome sous-capsulaire splénique est une complication extrêmement rare et potentiellement mortelle de la coloscopie. Un traumatisme splénique minime passé inaperçu et […]

La maladie cœliaque : nouvelles recommandations et corrélation entre les sérologies et l’histologie

La maladie cœliaque est une entéropathie auto-immune induite par l’ingestion du gluten chez des sujets génétiquement prédisposés. Le diagnostic est poséactuellement sur la combinaison des données cliniques, sérologiques et histologiques. L’objectif de la présente étude est d’évaluer la corrélation entre lesanticorps anti-transglutaminase et anti-endomysium d’un côté et les résultats histologiques de la biopsie jéjunale d’un […]