RECHERCHES SCIENTIFIQUES

Pheochromocytome bilatéral chez l’enfant (à propos d’un cas)

Référence2495
Année2008
TypeThèse
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AuteurEL HADDOU-YOUSFI M
DisciplineNéo-natologie et Réanimation néo-natale
EncadrantBouharrou A

Le phéochromocytome est une tumeur rare de l’enfant, qui peut être
unilatérale isolée, mais plus souvent bilatérale et intégrée dans le cadre d’une
maladie héréditaire (les néoplasies endocriniennes multiples, la maladie de Von
Hippel Lindau et la maladie de Von Ricklinghause.
Son diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, surtout l’HTA
paroxystique, parfois peut être révélé par une complication de cette HTA comme est
le cas de notre patiente, admise au service de pédiatrie au CHU Hassan II de Fès
pour AVC ischémique, qui est un mode particulier de révélation du
phéochromocytome.
La confirmation diagnostique fait appel aux méthodes de la biologie
moléculaire. Le diagnostic topographique est devenu plus aisé grâce au
développement de l’imagerie, surtout avec l’avènement de la scintigraphie à la MIBG.
La prise en charge thérapeutique est multidisciplinaire et le pronostic dépend
de la rapidité de l’intervention, de la qualité de la prise en charge, et des
localisations associées