Introduction: Signet ring cell carcinoma is a rare tumor that generally originates in the gastrointestinal tract. Signet-ring cell carcinoma of the ampulla of Vater is extremely uncommon and a very rare clinical entity, which is infrequently reported in medical literature and only 31 cases have been mentioned. Most tumors affecting Vater’s Ampulla are adenocarcinomas and […]
Les fractures du talus sont relativement rares et sont souvent associées à un traumatisme à haute énergie. Leur traitement est essentiellement chirurgical, et les résultats sont souvent décevants en raison de l’anatomie particulière du talus. Leur pronostic est conditionné par le risque élevé de développement d’une arthrose post-traumatique ou d’une nécrose avasculaire. Nous présentons une […]
L’iniencéphalie est une malformation rare de la charnière cervicooccipitale. Elle appartient au spectre des anomalies du tube neural. C’est une malformation létale qui touche surtout le sexe féminin. Le diagnostic anténatal par échographie est possible dés 12 à 13 semaines d’aménorrhées (SA). L’iniencéphalie est caractérisée par une extension majeure de la tête, la continuité entre […]
Les malformations anorectales sont des anomalies de l’extrémité caudale du tube digestif dues à un dysfonctionnement du développement embryonnaire et s’accompagnent souvent d’autres malformations. Leur fréquence est de 1 pour 5000 naissances. Le but de notre étude rétrospective réalisée entre 2004 et 2011, au service de chirurgie pédiatrique et de néonatologie du centre hospitalier universitaire […]
Conventional treatment of anal abscess by a simple drainage continues to be routine in many centers despite retrospective and randomized data showing that primary fistulotomy at the time of abscess drainage is safe and efficient. The purpose of this study is to report the long-term results of fistulotomy in the treatment of anal abscesses. This […]
Les auteurs rapportent une série rétrospective de dix cas de fractures-luxations radiocarpiennes (FLRC) faisant suite à un accident sportif. Nous avons noté deux LRC à déplacement antérieur et huit à déplacement postérieur, dont une était ouverte. L’âge moyen de nos patients était de 34 ans, avec une nette prédominance masculine (9 hommes et une femme). […]
Introduction Bien qu’il ait été montré que le traitement préventif de la thrombose veineuse réduisait la mortalité chez les patients hospitalisés, la plupart des études visant à évaluer les pratiques de thromboprophylaxie (TP) en soulignent la sous-utilisation. La littérature est pauvre en données concernant les pays africains ou arabes 0005 and 0010. Nous avons mené […]
Introduction .– La malformation d’Arnold-Chiari touche environ 0,01 % de la population pédiatrique. On distingue 4 types : les types I et II sont les plus fréquemment rencontrés, les types III et IV étant souvent létaux Objectifs.– Définir les différents types de la malformation d’Arnold-Chiari Illustrer les points de différenciation entre les types I et […]
L’adénocarcinome vaginal de type intestinal est une tumeur rare. Il pose un problème d’étiopathogénie, de diagnostic différentiel (avec un ADK rectal ou métastatique) et de prise en charge thérapeutique. Nous rapportons le cas d’une patiente de 46 ans, qui présente depuis 8mois des leucorrhées brunâtres. L’examen clinique trouve la présence d’une lésion infiltrante de 4cm, […]
Multicentric Castleman’s disease is a rare benign and unexplained lymphoproliferative disorder that is extremely uncommon in children. It presents with fever, systemic symptoms, generalized lymphadenopathy, and laboratory markers of inflammation. Its treatment is not standardized and its prognosis is poor. We report a novel case of multicentric Castleman’s disease in a 13-year-old girl who had […]
