L’adénocarcinome vaginal de type intestinal est une tumeur rare. Il pose un problème d’étiopathogénie, de diagnostic différentiel (avec un ADK
rectal ou métastatique) et de prise en charge thérapeutique. Nous rapportons le cas d’une patiente de 46 ans, qui présente depuis 8mois des
leucorrhées brunâtres. L’examen clinique trouve la présence d’une lésion infiltrante de 4cm, au dépend de la paroi postérieure du vagin avec
envahissement de la cloison recto-vaginale. La biopsie a révélé un adénocarcinome colloïde muqueux de type intestinal. Cette interprétation
histologique orientait vers une métastase vaginale d’un ADK gastro-intestinal, cependant, l’examen clinique, la recto-coloscopie, le scanner
abdominal et l’imagerie par résonance magnétique (IRM) pelvienne ont permis d’exclure cette possibilité. La patiente a reçu une radiochimiothérapie
concomitante (RCC), suivie d’une résection chirurgicale. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a montré une
stérilisation totale de la tumeur. Après 2 ans de suivi la patiente a développée des métastases osseuses multiples témoignant de l’agressivité de
cette tumeur
| Référence | 2874 |
| Année | 2013 |
| Type | Article |
| Lien document | |
| Lien externe | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3758843/ |
| Disciplines associées | Gynécologie Obstétrique 1, Laboratoire, Oncologie Médicale |
| Auteur | Ait laalim S |
| Auteurs associés | Imane Tourghai, Karim Ibnmejdoub, Mazaz K, Sanaa Raghy, Chbani L, El Mazghi A, Hijri FZ |
| Discipline | Chirurgie viscérale A |
| Revue | Pan African Medical Journal. |
| Référence Revue | 0,645833333 |
