Syndrome oculocérébrorénal (ou syndrome de Lowe) : à propos de deux cas
Introduction Le syndrome de Lowe ou syndrome oculocérébroré- nal est une maladie génétique rare autosomique récessive liée à l’X d’une prévalence de 1/500 000 habitants de la population générale, défini par la triade : cataracte congénitale bilatérale, un retard de développement psychomoteur et une atteinte rénale type tubulopathie proximale. Observation Il s’agit de deux frères, […]