Ce travail rapporte les observations de cinq enfants atteints du retour veineux pulmonaire anormal total entre 2006 et 2009 au CHU de Fès, on a essayé d’approcher le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif de cette maladie. Ainsi dans notre série le RVPAT représente 1,31% des cardiopathies congénitales malformatives et 8,06 % des cardiopathies congénitales cyanogènes. IL occupe la 10ème place dans notre série parmi les cardiopathies congénitales malformatives. L’âge moyen de découverte est de 4mois. Il existe une prédominance masculine parmi nos malades. Le RVPAT était en supra-cardiaque dans 03 cas et cardiaque dans 2 cas, bloqué dans un seul cas. La mortalité est survenue chez 4 de nos malades. Les signes cliniques sont dominés par la cyanose et la dyspnée. Le diagnostic du retour veineux pulmonaire a été confirmé par échocardiographie dans tous les cas et le bilan lésionnel a été complété par une TDM chez un malade. Le retour veineux pulmonaire anormal total était isolé dans tous nos cas. L’évolution spontanée de nos malades a été marquée par le décès de 4 malades. Dans notre série, un malade a été opéré avec bonne évolution. Les principales complications post-opératoire étaient l’hypertension artérielle pulmonaire et la dilation des cavités droites visualisés par l’échocardiographie postopératoire. Pour conclure, nous insistons sur l’importance de la promotion du dépistage précoce dans notre pays ainsi que la nécessité de créer un système de sécurité sociale pour prendre en charge les frais d’un traitement chirurgical coûteux, mais curatif et ce dès un très jeune âge.
| Référence | 1618 |
| Année | 2012 |
| Type | Thèse |
| Lien document | |
| Auteur | Touil I |
| Discipline | Pédiatrie |
| Encadrant | Atmani S |
