Une jeune âgée de 16 ans, sans antécédent tumoral ou inflammatoire, présentait depuis 6 mois une exophtalmie unilatérale droite non axile irréductible sans signes inflammatoires (A), d’installation rapidement progressive, associée à une limitation du muscle droit externe homolatérale. La tomodensitométrie objectivait une tumeur hétérogène au niveau de l’angle supéro-externe droit, avec des calcifications intra-tissulaires et des érosions osseuses (B). L’étude histopathologique montrait la présence de multiples cellules géantes multi-nucléées disposées en couronne, avec un immunomarquage positif par CD34 associées à un tissu fibreux parsemé de nombreux capillaires, compatible avec un angiofibrome à cellules géantes (C, D). Après un recul post-opératoire de 10 mois, on n’a pas noté de récidive. L’angiofibrome à cellules géantes est une tumeur bénigne fibroblastique très rare, qui prédomine au niveau orbitaire et des tissus mous de la face. L’aspect radio-clinique est souvent trompeur, pouvant simuler une tumeur agressive. Les caractéristiques histopathologiques sont très évocatrices du diagnostic. L’évolution n’est pas dénuée de récidives. Cette tumeur représente un défi diagnostique devant les aspects trompeurs, et un défi thérapeutique devant la difficulté de l’exérèse chirurgicale complète
| Référence | 2538 |
| Année | 2014 |
| Type | Article |
| Lien document | |
| Lien externe | http://europepmc.org/articles/pmc4085917 |
| Auteur | Nuiakh kamal L |
| Auteurs associés | Tahri H |
| Discipline | Laboratoire |
| Revue | Pan Afr Med J |
| Référence Revue | 0,74375 |
