Hernia through a defect of the broad ligament is extremely rare in children. These defects can result from a developmental defect or a spontaneous rupture of cystic formations remnants of mesonephric ducts or Müller. Genital anomalies associated with unilateral renal agenesis are more common in females. We report the case of a 13 months girl […]
Les pseudarthroses de l’extrémité distale du fémur sont relativement rares du fait de la qualité de la vascularisation de cette région. La prise en charge d’une telle complication pose un certain nombre de difficultés. Le traitement chirurgical fait appel à plusieurs techniques conservatrices, le traitement par prothèse peut s’avérer utile quand la perte de substance […]
Il s’agit d’une étude rétrospective étalée sur une période de 3 ans (allant de janvier 2009 à décembre 2011). Elle concerne 162 cas de cancers colorectaux (CCR), colligés au service de chirurgie viscérale B du CHU Hassan II de Fès. L’objectif de notre étude était de décrire le profil épidémiologique, clinique, anatomo-pathologique et thérapeutique des […]
La maladie de Behçet est une Vascularite multisystémique d’étiologie obscure. L’angio-Behçet thoracique est en rapport avec le tropisme vasculaire bien connu de la maladie, et les anévrysmes des artères pulmonaires constituent une des complications majeures de cette maladie. Nous rapportons le cas d’un patient qui s’est présenté en consultation pour douleur thoracique avec toux et […]
Objectif Déterminer le profil clinique, paraclinique et les étiologies des hypothyroïdies Matériel et méthodes études rétrospectives étalées sur 6 ans, on a collecté les données chez 480 patients suivis au service d’endocrinologie du CHU Hassan II pour hypothyroïdie Résultat L’âge moyen chez nos patients était de 45 ans avec une prédominance féminine de 87 %, […]
Introduction : Le but de ce travail, est de mettre le point sur la prise en charge diagnostique et thérapeutique en matière d’anomalies de différenciation sexuelle. L’anomalie de différenciation sexuelle correspond à un aspect non ou mal différencié des OGE , ou un état de discordance entre OGE et OGI. Matériel et méthodes:Etude rétrospective de […]
Introduction Le xeroderma pigmentosum (XP) est un trouble génétique complexe caractérisé par un défaut de réparation des lésions de l’ADN induites par les rayons ultraviolets, conduisant ainsi à l’apparition précoce des tumeurs cutanées malignes Matériel et méthodes Il s’agit d’une étude rétro-prospective, monocentrique réalisée par le service de dermatologie de centre hospitalier universitaire Hassan II […]
Les syndromes coronaires aigus sans de sus décalage de ST sont l’expression clinique d’une ischémie myocardique aigue secondaire à une occlusion coronaire partielle. La positivité de la troponine dans ce cas témoigne d’une nécrose myocardique et d’un risque élevé de mortalité et d’infarctus du myocarde nécessitant alors une stratégie thérapeutique invasive. L’objectif de notre travail […]
Paraduodenal hernia is a rare congenital anomaly that arises from an error of rotation of the midgut. The duodenum and the small intestine become trapped in a sac which is lined by the peritoneum, behind the mesentery of the colon, either to the right or left of the midline. It is therfore a rare and […]
Introduction Le laser colorant pulsé (LCP) a prouvé son intérêt dans le traitement des cicatrices récentes. Le but de notre travail est d’étudier ?apport du LCP dans le traitement des cicatrices postopératoires dans notre population Patients et méthodes Une étude prospective était menée dans le service de dermatologie du CHU de Fès ; elle s’étalait […]
