Tumeur d’Abrikossoff juxta axillaire: une localisation rare d’une tumeur très rare, à propos d’un cas/Abrikossoff juxta axillary tumor: a rare localization of a very rare tumor, a case report

Décrite pour la première fois en 1926 par Abrikossoff, les tumeurs à cellules granuleuses (TCG) sont bénignes et uniques dans la grande majorité des cas. Les principales localisations sont la cavité orale, puis les tissus sous-cutanés de la tête et du cou et les seins. La pathogenèse a été longtemps débattue, après avoir proposé initialement une origine musculaire striée les études récentes sont en faveur d’une origine neurogène schwannienne confirmées par une étude immunohistochimique. Le traitement de la tumeur à cellules granuleuses est un traitement chirurgical, il permet un diagnostic de certitude par l’examen anatomo-pathologique de la pièce d’exérèse qui doit rechercher les limites d’exérèse et la présence de critères de malignité. Leur évolution est souvent favorable si la résection chirurgicale est complète. Nous rapportons ici le cas d’une tumeur d’Abrikossoff à localisation juxta axillaire et nous profitons de faire une revue de la littérature afin de mettre le point sur cette entité rare

Référence1496
Année2015
TypeArticle
Lien document
Lien externehttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4546787/
AuteurAmourak S
Auteurs associésBouzoubaa W, Jayi S, Alaoui FF, Chaara H, Melhouf MA
DisciplineGynécologie Obstétrique 2
RevuePan Afr Med J
Référence Revue21:164