Les DIP constituent un ensemble de 200 maladies du système immunitaire, le plus souvent héréditaires, et qui entrainent essentiellement des infections inhabituelles mais aussi des manifestations auto-immunes, allergiques, et des néoplasies. Les données épidémiologiques et notamment la répartition des différents groupes et des maladies n’étaient disponibles qu’à travers les publications des pays développées (France, Japon…). C’est pourquoi nous nous proposons de compléter et surtout d’adapter notre série à la nouvelle classification et enfin de la comparer aux données de la littérature. Nos patients sont recrutés des 4 CHU, sur une période s’étalant entre Janvier 1997 et Décembre2009. Notre série marocaine regroupe 230 patients, avec prédominance des syndromes d’immunodéficience bien définis (30.8%), puis des déficits des anticorps(26.5%),suivis par les déficits combinés en cellules T et B (22.2%) .
| Référence | 2105 |
| Année | 2010 |
| Type | Thèse |
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| Auteur | Ben itto A |
| Discipline | Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd Casablanca |
| Encadrant | Bousfiha AA |
