Le glaucome congénital est une hypertonie oculaire existant dès la naissance, ou apparaissant secondairement, due à une anomalie de l’angle irido-cornéen ou du segment antérieur. C’est une maladie rare, son incidence augmente dans les pays où le taux des mariages consanguins est plus élevé. Il représente une urgence diagnostique et thérapeutique. C’est une maladie grave, dont le pronostic visuel reste réservé, malgré les progrès de la microchirurgie et la multiplicité des techniques opératoires. Il constitue une des causes majeures de cécité irréversible chez l’enfant. Le traitement est chirurgical, et comprend différentes techniques, dont le rapport efficacité /complications est variable. Nous rapportons les résultats d’une étude rétrospective, avec un suivi prospectif, menée au service d’ophtalmologie du CHU Hassan II de Fès, entre janvier 2007 et juin 2010. Elle porte sur 37 yeux de 22 enfants suivis pour glaucome congénital et opérés par trabéculectomie de première intention avec ou sans mitomycine C. Après un recul moyen de 23 mois, on a obtenu un succès thérapeutique global dans 89 % des cas, avec recours au traitement médical adjuvant dans 13,5 % des cas. L’usage de la mitomycine C a permis de réduire la fréquence des récidives. Les complications post-opératoires ont été rares.
| Référence | 1940 |
| Année | 2011 |
| Type | Thèse |
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| Auteur | Nuiakh kamal L |
| Discipline | Ophtalmologie |
| Encadrant | Tahri H |
