L’âge varie entre 3mois et 7ans. Cliniquement, la fièvre, l’altération de l’état général et la splénomégalie (100% des cas), une hépatomégalie et un syndrome œdémateux (61%des cas), des signes cutanés (72% des cas), des signes pleuro-pulmonaires (33%), et un syndrome hémorragique (dans 78%). Le bilan a révélé une hyper-triglycéridémie chez tous nos patients ; une pancytopénie chez 83% des cas, une hyperferritinémie chez 78% des cas et une hypofibrinoginémie dans 67% des cas. Le médullogramme a objectivé la présence des corps de leishmanies dans 56% des cas et normal dans 33% des cas. Les étiologies sont dominées par la leishmaniose viscérale chez 10cas. Les patients ont bénéficié d’un traitement symptomatique et d’une corticothérapie en plus du traitement étiologique. L’évolution était favorable dans 72%.
Conclusion
Le SAM est une affection médicale sévère dont le pronostic reste sombre, d’où la nécessité d’un diagnostic et d’un traitement précoce
| Référence | 2572 |
| Année | 2014 |
| Type | Article |
| Lien externe | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0929693X14720081 |
| Auteur | Tadmori I |
| Auteurs associés | Benmiloud S, Hida M |
| Discipline | Pédiatrie |
| Revue | pédiatrie |
| Référence Revue | 21(5):748 |