Corticothérapie systémique et perturbations métaboliques : à propos de 118 patients

Introduction Diabète, dyslipidémie, prise de poids sont des anomalies métaboliques fréquemment observées chez les patients exposés de façon chronique à une corticothérapie. Malgré leur fréquence et leurs conséquences parfois graves, les donnés de la littérature sont pauvres et parfois discordantes Le but de notre travail est de décrire les différents désordres métaboliques observés au cours […]

Fracture du col du fémur compliquée révélant une maladie de Cushing : à propos d’un cas

Introduction La maladie de Cushing est la plus fréquente des causes d’hypercorticisme endogène de l’adulte, elle demeure néanmoins une entité rare grave de par ses complications métaboliques et cardiovasculaires comme rapporté dans notre observation Observation clinique Patiente de 48 ans, initialement admise pour fracture non traumatique du col fémur pour laquelle elle a bénéficié d’une […]

Les fractures du col du fémur chez l’enfant (à propos de 6 cas)

Les fractures du col du fémur sont assez rares chez l’enfant, les chutes de lieux élevés ainsi que les accidents de la circulation ont contribué à l’augmentation de ce type de fracture. Notre travail a porté sur une série de 06 cas colligés au service de la chirurgie pédiatrique au CHU Hassan II de Fès […]

Psoriasis et Méthotrexate : Efficacité, Tolérance et Place thérapeutique (A propos de 40 cas)

Le psoriasis est une dermatose inflammatoire chronique qui évolue par poussées. Le méthotrexate (MTX) est l’agent systémique le plus utilisé au cours du psoriasis sévère. L’objectif de notre étude était de mettre en évidence l’efficacité et la tolérance du MTX ainsi que sa place dans l’arsenal thérapeutique du psoriasis. Ceci à travers une étude rétrospective […]

Lamucoviscidose chez l’enfant (A propos de 05 cas)

La mucoviscidose est la maladie génétique la plus grave et la plus fréquente des maladies héréditaires chez les caucasiens. Dans notre contexte, elle reste rare mais aussi sous diagnostiquée. Le diagnostic repose sur le test de la sueur confirmé par une identification des mutations géniques. Aucun traitement curatif n’est actuellement disponible. Le présent travail est […]

Grossesse extra-utérine (à propos de 97 cas)

A travers cette étude rétrospective portant sur 97 cas de GEU colligés à la maternité de CHU HASSAN II de FES durant la période allant du janvier 2006 au décembre 2007, nous constatons que: § La GEU reste une affection relativement fréquente chez nous avec un taux de 0.83%. § La tranche d’âge la plus […]

Le syndrome des antiphospholipides à propos de 13 cas et revue de littérature

Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) ou syndrome de Hughes est une pathologie auto-immune du sujet jeune associant des manifestations cliniques principalement à type de thromboses veineuses et artérielles récidivantes et/ou de complications obstétricales variées à répétition dues à la présence persistante dans le sang, à au moins 12 semaines d’intervalles, d’anticorps antiphospholipides. Objectifs : Ø […]