Le cancer de la thyroïde est une maladie rare chez l’enfant et l’adolescent, le plus
souvent de type histologique papillaire. Les caractéristiques et le stade tumoral sont
généralement plus avancés au diagnostic que dans la population adulte (extension
extra thyroïdienne, multifocalité, envahissement ganglionnaire et métastases
pulmonaires). Le pronostic à long terme est excellent (faible mortalité). Le traitement
standard est controversé. Le coeur du problème est la balance entre le risque de
récidives (20 à 40%) suite à un traitement chirurgical partiel et celui de voir apparaître
des complications thérapeutiques à type « d’hypoparathyroïdie et de paralysie
récurrentielle (10-15%) après un geste incluant une thyroïdectomie totale et un curage.
Ce travail s’appuit sur deux parties. La revue de la littérature des séries publiées
de plus de dix patients et notre expérience rétrospective au service d’ORL CHU HASSAN
II FES de 5 patients suivi en moyenne 4 ans.
La thyroïdectomie totale avec au minimum un curage du compartiment central
complété par une ira thérapie est le traitement le plus efficace. Le taux de
complications est faible entre les mains d’un chirurgien expérimenté
| Référence | 2683 |
| Année | 2008 |
| Type | Thèse |
| Lien document | |
| Auteur | Belhossine-drissi I |
| Discipline | Oto-rhino-laryngologie |
| Encadrant | El alami el amine MN |
