Avec une prévalence de 1%, la maladie de Willebrand est la maladie hémorragique constitutionnelle la plus fréquente dans le monde. Elle est définie comme un déficit quantitatif ou qualitatif du facteur Von Willebrand. Elle se manifeste cliniquement par un syndrome hémorragique dominé chez la femme par les ménorragies, de gravité variable, en fonction du type de la maladie. Le traitement repose essentiellement sur l’injection des concentrés du facteur de Willebrand associé ou non à des traitements adjuvants. Chez la femme, la maladie de Willebrand est généralement plus symptomatique. Nous avons donc choisi de réaliser une étude prospective pour le dépistage de la maladie au service des urgences de la Maternité Souissi sur une durée de 2 mois. Le nombre de femmes recrutées pour l’étude étaient de 387. Toutes ont été interrogées sur leurs antécédents hémorragiques. Elles ont ensuite été prélevées et un certain nombre de paramètre biologiques ont été dosés et étudiés. Nos résultats permis d’objectiver des chiffres de FVW souvent élevés associés à une élévation du FVIII et du fibrinogène. Néanmoins, six d’entre elles présentaient des taux de FvW inférieur à 70% dont une présentait un saignement significatif. Le but de cette étude était de faire connaître la maladie au sein des praticiens hospitaliers en particulier dans le milieu obstétrical et de tenir compte des variabilités physiologiques du facteur Von Willebrand chez la femme.