La HDC est une embryopathie caractérisée par un défect diaphragmatique embryonnaire avec hernie des viscères abdominaux dans la cavité thoracique. La forme postéro-latérale ou hernie de BOCHDALEK est la plus fréquente et se voit dans 95,5% dont 84% surviennent à gauche. La forme antérieure ou HRCX ou hernie de Morgani représente 4 à 6%. Notre travail s’est proposé à faire une étude rétrospective de 7dossiers de HDC colligés entre 1999 et 2009 au service de chirurgie infantile de l’hôpital AL FARABI de OUJDA. On a découvert 4 HPL et 3 HRCX. L’âge de nos patients a varié de 1jour à dix huit mois avec un âge moyen de trois mois. On a dénombré cinq garçons et deux filles avec un sex ratio garçon-fille de 0,4. Le tableau clinique de notre série a été dominé par les signes respiratoires qui représentent 100% et les signes digestifs qui représentent 57,14%. La radiographie thoracique a été réalisée chez tous nos patients, et elle a été suffisante pour poser le diagnostic de la HDC. L’opacification digestive a été pratiquée chez un seul malade et elle a permis de donner une idée sur les organes herniés. Malheureusement ; aucun de nos patients n’a bénéficié d’une échographie anténatale, ni d’un bilan à la recherche des malformations congénitales associées. Tous nos patients ont bénéficié d’une laparotomie qui a pour but, la réduction des viscères herniés et la fermeture du défect diaphragmatique après une exploration de la cavité abdominale.Les suites opératoires ont été simples, l’évolution à court terme a été favorable mais on ne dispose pas d’informations sur l’évolution à long terme des patients.