Le KH intracrânien est une localisation rare de l’Echinococcus Granulosus même dans un pays aussi endémique que le Maroc.
Notre travail est à propos de 05 cas de kystes hydatiques encéphaliques opérés au service de chirurgie pédiatrique, CHU Hassan II de Fès pendant une période de 03 ans (Janvier 2009 – Décembre 2011).
L’âge moyen était de 07 ans. Nous avons noté également une nette prédominance masculine (80 %).
Les manifestations cliniques restent dominées par le syndrome d’HTIC retrouvé chez tous les patients, associé ou non à un syndrome déficitaire.
La TDM a posé le diagnostic du KH dans tous les cas.
Tous les patients de notre série ont été opérés par la méthode classique d’Arana-Iniguez.
L’évolution postopératoire précoce et tardive est généralement satisfaisante rendant compte de la bénignité de la maladie surtout si elle est diagnostiquée précocement et traitée à temps