Les oligodendrogliomes sont des tumeurs cérébrales d’origine gliale, relativement rares, caractérisées par des anomalies génétiques particulières, et une plus grande sensibilité à la chimiothérapie. Notre travail est une étude rétrospective portant sur 47 cas d’oligodendrogliome colligés au Service de Neurochirurgie CHU Hassan II de Fès, sur une période de 10 ans, entre Janvier 2002 et Décembre 2011. Notre série se compose de 35 cas d’oligodendrogliome de grade III, et de 12 cas d’oligodendrogliome de grade II. Le syndrome d’hypertension intracrânienne était le principal signe révélateur (80% des cas), L’âge moyen de nos malades était de 41,75ans et le sex-ratio était de 1,78 avec une prédominance masculine. Tous les malades de notre série avaient une localisation supratentorielle, et la localisation frontale était prédominante, retrouvée chez 49% des cas. Le traitement s’est basé sur la chirurgie, indiquée chez tous nos malades et le traitement adjuvant par la radiothérapie a été préconisé chez les patients ayant un diagnostic histologique d’oligodendrogliome de haut grade. Aucun malade de notre série n’a bénéficié de chimiothérapie. L’évolution clinique et radiologique était satisfaisante chez 26 malades après un recul moyen de 19 mois, la récidive était notée chez une patiente, et la métastase chez un patient. Les oligodendrogliomes sont des tumeurs rares du système nerveux central, ayant une évolution lente. Actuellement, la prise en charge de ces tumeurs s’est améliorée grâce à la découverte d’une altération génétique (1p 19q) qui leur confère une chimiosensibilité, et un meilleur pronostic.