Introduction
Les tumeurs neurogènes du médiastin sont des tumeurs se développant aux dépends des éléments nerveux périphériques du médiastin, du tissu nerveux sympathique et des paraganglions. La série que nous proposons présente la particularité d’une fréquence élevée des formes malignes et une richesse de la symptomatologie clinique
Méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 9 patients colligés pendant une période de 6 ans. Les aspects épidémiologique, clinique, radiologique, le traitement chirurgical et ses résultats, le diagnostic histologique et le pronostic ont été revus
Résultats
Cinq femmes et 4 hommes ont été recensés. Tous les patients étaient symptomatiques au moment du diagnostic. L’exérèse tumorale a été jugée complète dans 8 cas. Chez 3 patients, il s’agissait d’une tumeur maligne. Deux parmi eux avaient bénéficié d’une radio–chimiothérapie. Les autres présentaient une bonne évolution clinique avec un recul moyen de 35 mois
Conclusion
Les tumeurs neurogènes de l’adulte sont généralement de découverte fortuite. Lorsque les formes malignes prédominent ou en présence de volumineuse tumeur, la symptomatologie peut être assez marquée. Dans tous les cas le traitement basé sur une résection chirurgicale complète reste le seul garant d’un bon pronostic