Le CCIS est défini par la prolifération anormale de cellules épithéliales qui ne dépassent pas la membrane basale du système ductulo-glandulaire. Il est décrit selon ses caractéristiques architecturales (solide, cribriforme, papillaire et micropapillaire), son grade tumoral et la présence ou non de comédonécrose. Seulement 10% des CCIS sont découverts devant une anomalie clinique: masse palpable, écoulement mamelonnaire séro-sanglant ou maladie de Paget. Il se présente le plus souvent comme un foyer de microcalcifications, plus ou moins associé à une opacité visible sur l’échomammographie. L’histologie a également un rôle fondamental dans le diagnostic, car permet d’orienter vers la bénignité ou malignité de la lesion, ainsi que de prononcer le grade nucléaire de l’anomalie. Le traitement de première intention est la chirurgie conservatrice associée à la radiothérapie, la mastectomie est indiquée si la lésion est étendue, en cas de petits seins ou en concertation avec la patiente. Il n’y a pas d’indication au curage axillaire, le ganglion sentinelle est indiqué chaque fois qu’il y a une suspiscion de microinvasion. Nous allons rapporter 9 observations de patientes qui ont été prises en charge au service de Gynéco Obstétrique I du CHU de Fès entre le mois de mai de l’année 2009 et le mois de décembre de l’année 2014. L’objectif principal de l’étude est de déterminer les modalités diagnostiques ainsi que les différents moyens thérapeutiques