Le phéochromocytome est une tumeur endocrine rare, caractérisée par la production de catécholamines responsables de modifications du fonctionnement de l’organisme et de complications périopératoires spécifiques qui doivent être connues pour optimiser la prise en charge anesthésique et minimiser les complications. A propos de 5 cas colligés au service de réanimation au CHU HASSAN II de Fès, nous avons essayé à travers une revue de la littérature de faire une synthèse des principes admis et des aspects récents, de l’anesthésie-réanimation du phéochromocytome. L’âge de découverte était variable, avec une prédominance féminine dans 3 cas sur 5. L’association d’une hypertension artérielle à la triade de Ménard a orienté vers le diagnostic de phéochromocytome dans quelques cas, les autres cas ont une symptomatologie polymorphe. Tous les patients ont été opérés sous anesthésie générale. Des complications types HTA et troubles du rythme ont été observées dans les 5 cas, toutefois aucun cas de décès n’a été noté. Les agents anesthésiques ou antihypertenseurs de court délai et courte durée d’action doivent être préférés. La manipulation tumorale est directement responsable de la libération de catécholamines et des pics hypertensifs rapportés durant la chirurgie. En conséquence, seule une chirurgie minutieuse peut limiter ces modifications hémodynamiques. La prise en charge postopératoire répond à deux objectifs principaux : calmer la douleur et corriger les perturbations de l’homéostasie secondaires à l’ablation tumorale. Cette série restreinte ne nous permet pas de tirer des conclusions formelles sur la prise en charge anesthésique des phéochromocytomes, d’autant plus que l’unanimité n’est pas faite parmi les différents auteurs.