Le kératocône est une dystrophie cornéenne qui résulte d’un amincissement localisé, et d’une ectasie, d’évolution lentement progressive. Le plus souvent bilatéral, il menace le pronostic visuel par le risque de survenue d’opacités cornéennes. Malgré les différentes innovations thérapeutiques récentes, les lentilles de contact rigides perméables au gaz sont la modalité de prise en charge de […]
L’hémorragie de la délivrance est un problème de santé publique d’actualité. Elle est la première cause de mortalité maternelle qui est estimée à 227 décès maternels pour 100000 naissances au Maroc. Le but de ce travail est d’étudier la fréquence de cette complication, sa gravité, ses facteurs de risque, ses étiologies et ses méthodes de […]
Lymphohistiocytic activation syndrome (LHAS) is related to inappropriate stimulation of macrophage cells in bone marrow and lymphoid system. LHAS combines the non-specific clinical signs (fever, poor general condition, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy) and suggestive biological elements (bi-or pancytopenia, abnormal liver function, coagulopathy, increased LDH, ferritin and triglycerides). The diagnosis of SALH remains an emergency every clinician should […]
Abstract Les schwannomes cervicaux sont des tumeurs bénignes des nerfs périphériques développées exclusivement à partir des cellules de Schwann. L’atteinte du nerf vague cervical est relativement rare, et les auteurs en rappellent, à partir d’un cas, les signes radiologiques évocateurs ainsi que les caractéristiques histologiques. Le traitement de ces tumeurs est chirurgical. Un patient de […]
L’hémorragie digestive haute chez l’enfant, constitue un problème de santé majeur, vue sa gravité potentielle et l’urgence qu’elle suscite, autant sur le plan diagnostique que thérapeutique. Nous présentons une étude rétrospective, descriptive et analytique réalisée au service de pédiatrie de CHU Hassan II de Fès, étalée sur une période de 6 ans allant de Janvier […]
Les syndromes microdélétionnels représentent des syndromes cliniques, associant généralement : un retard mental, dysmorphie avec des malformations d’organes et des troubles du comportement. Il s’agit d’un syndrome de gènes contigus le plus souvent de novo par perte de fragment chromosomique de petite taille infra-microscopique (< 5 mégabases) non visible sur un caryotype standard. Cette microdélétion […]
La leucémie aigüe myélomonocytaire à composante éosinophile (LAM4eo) est une hémopathie maligne rare, caractérisée par une prolifération blastique myéloïde avec présence d’une composante monocytaire et des éosinophiles anormaux. Elle est associée à l’inversion du chromosome 16, parfois à sa variante la translocation (16;16). Nous rapportons un cas de LAM4eo chez un patient de sexe masculin […]
Les fractures pathologiques constituent un événement tragique pour le patient et posent un double problème pour le chirurgien orthopédiste : celui de la fracture et du processus causal sous-jacent. Elles se caractérisent par leur rareté, leur gravité, et l’urgence de leur prise en charge. Nous présentons une étude rétrospective de 80 patients traités au Service […]
La thérapie actuelle des hépatites virales C fait appel à la combinaison de l’interféron avec la ribavirine. L’interféron est responsable de nombreux effets indésirables notamment psychiatriques conduisant à la réduction des doses et à l’arrêt prématuré du traitement antiviral. Les troubles dépressifs et anxieux sont les plus fréquemment rencontrés. Nous avons étudié, de façon prospective […]
Introduction Le diabète insipide central survient chez moins de 5 % des patients présentant une apoplexie hypophysaire ; en effet, il ne complique un adénome hypophysaire qu’à la suite d’une lésion de la posthypophyse ou de la tige après exérèse chirurgicale, sa description lors de la nécrose spontanée d’un adénome est rare Observation Il s’agit […]
