L’hypertension artérielle (HTA) est une affection relativement rare en
pédiatrie. Elle est particulière non seulement par sa présentation clinique qui est
souvent trompeuse, mais aussi par ces étiologies. La mesure systématique de la
pression artérielle lors de tout examen clinique permet de dépister le maximum
des cas.
Notre étude porte sur 23 cas d’HTA chez l’enfant, hospitalisés et traités au
sein du service de pédiatrie du centre hospitalier universitaire Hassan II de Fès,
sur une période de quatre ans, depuis Janvier 2004, jusqu’à Juillet 2007.
L’âge des patients est compris entre 18 mois et 16 ans, avec un âge moyen
de 9 ans.
Les symptômes sont liés aux conséquences de l’hypertension artérielle ou à
l’affection en cause, les signes les plus retrouvés sont le syndrome oedémateux et
l’hématurie.
La principale étiologie retrouvée est la glomérulonéphrite aigue.
Le traitement est d’abord symptomatique comportant les drogues
antihypertensives ainsi que les mesures hygiéno-diététique, associé au traitement
étiologique.
L’évolution était bonne dans la plupart des cas, néanmoins, on a noté un
décès et un cas d’insuffisance rénale chronique