La maladie de Behçet est une vascularite multisystémique occlusive. L’atteinte oculaire représente l’un des critères majeurs de cette affection. L’objectif de ce travail est de préciser les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et pronostiques de l’atteinte oculaire chez les patients atteints de la maladie de Behçet, pris en charge en ophtalmologie. Il s’agit d’une étude monocentrique rétrospective menée au sein du service d’Ophtalmologie du CHU Hassan II de Fès, de Janvier 2007 à Décembre 2009. Les critères d’inclusion étaient ceux de l’International Study Group for Behçet’s Disease. Cette série comporte 33 patients, dont 23 hommes (69,7%) et 10 femmes (30,3%). Le sex-ratio est de 2,3. L’âge moyen de nos malades au moment du diagnostic est de 26+/-8 ans. Les manifestations oculaires dans notre série sont dominées par l’atteinte uvéale et les périphlébites rétiniennes. L’uvéite touche 77,3% des yeux étudiés, la vascularite rétinienne 54,5%, l’occlusion vasculaire rétinienne est survenue dans 6,1%, alors que la maculopathie et la papillite sont respectivement notées dans 51,7% et 47%. Les complications sont dominées par la dégénérescence maculaire post-inflammatoire (28,8%) et la cataracte (27,3%). L’évolution vers une cécité est observée chez 11 patients (33,3%). Le choix du traitement dépend du type de l’atteinte oculaire. Nos résultats restent comparables aux données de la littérature. Il faut insister sur la sévérité du Behçet oculaire et son risque évolutif vers la cécité surtout chez l’homme jeune.Cette étude nous a permis de revoir les manifestations oculaires de la maladie de Behçet dans une population marocaine et de mettre le point sur la gravité de cette atteinte, qui reste une source de cécité, chose imposant une prise en charge précoce avec une collaboration étroite entre ophtalmologistes et internistes afin d’améliorer le pronostic visuel.