L’esthésioneuroblastome est une tumeur d’exception de diagnostic difficile, qui se développe au niveau de l’épithélium olfactif. Elle se caractérise par un polymorphisme clinique et une banalité des symptômes. Son diagnostic est posé par l’imagerie et confirmé par l’anatomopathologie. Notre étude est rétrospective et concerne 5 cas d’esthésioneuroblastome, colligés au service d’ORL du CHU Hassan II de Fès, entre Janvier 2004 et Décembre 2009. L’âge moyen de nos patients était 52 ans. on a noté une quasi-équitabilité entre les deux sexes. Le délai de consultation était en moyenne de 8 mois. Le syndrome rhinosinusien était le signe prépondérant de la symptomatologie clinique, associé parfois à des signes ophtalmologiques ou neurologiques.Tous nos malades ont bénéficié d’un bilan radiologique qui a permis de mettre en évidence la tumeur ainsi que ses extensions locorégionales. Deux cas d’extension intracrânienne ont été détectés. Parmi les 5 cas, seuls 2 patients ont bénéficié d’un traitement à visée curative (chirurgie + radiothérapie). Dans un cas nous avons effectué une exérèse tumorale par voie endoscopique, et dans le 2 ème cas l’exérèse a été réalisée par voie transfaciale type paralatéronasale de Moure. L’évolution a été satisfaisante avec un recul respectivement de 16 mois et 12 mois. Dans les 3 cas restants, le traitement était seulement palliatif (chimiothérapie ou radiothérapie) vue l’extension de la tumeur. 2 de ces patients sont décédés, et le 3ème a été déclaré en poursuite évolutive.