Les angiolipomes épiduraux rachidiens sont des processus expansifs rares, à
l’origine d’une compression médullaire dans 0 ,14 à 1,2% des cas. L’objectif de
notre étude est de dégager les différents paramètres épidémiologiques, cliniques,
radiologiques, histologiques et thérapeutiques de cette tumeur. A cet effet, nous
avons recueilli les données relatives à quatre patients opérés au service de
Neurochirurgie CHU Hassan II- Fès pour un angiolipome épidural rachidien.
Il s’agit de trois femmes et d’un homme, ayant consulté pour un syndrome de
compression médullaire qui a justifié la réalisation d’une IRM médullaire en urgence.
Cette dernière a permis d’objectiver un processus épidural postérieur siégeant au
niveau du rachis thoracique dans tous les cas.
La décompression médullaire a été faite par voie postérieure et l’exérèse de la
tumeur a été complète dans tous les cas. L’étude histologique était en faveur d’un
angiolipome bénin chez tous nos patients.
L’évolution postopératoire a été satisfaisante, avec une récupération complète
des fonctions neurologiques chez tous nos patients après une durée moyenne de 5
mois