Les quinolones constituent une pièce maitresse dans l’arsenal thérapeutique anti-infectieux. Cette classe d’antibiotiques est indiquée pour un grand nombre d’infections mais reste contre-indiquée chez l’enfant à cause des effets secondaires articulaires appréhendés. La ciprofloxacine est une quinolone de 2 ème génération avec un spectre antibactérien large surtout sur les bacilles GRAM (-) et les entérobactéries. Nous présentons une étude rétrospective réalisée au service de néonatalogie et de réanimation néonatale du CHU Hassan II – Fès, du 1er janvier 2007 au 31 décembre 2008, à propos de 21 nouveau-nés présentant des infections néonatales et traités par la cirofloxacine par voie systémique. Notre série comptait 13 garçons et 8 filles avec un Sexe Ratio= 1,6 , dont la moyenne d’âge gestationnel était 37,43 S.A +/-2,54 (33-40 S.A) avec 38% de prématurés et la moyenne d’âge au début du traitement était 25,8 j +/-27j (5 ; 95 j). Le germe en cause de l’infection néonatale était mis en évidence dans 24% des cas, s’agissant de Klebsiella pnomoniae dans 4 cas et Enterobacter cloacae dans 1 seul cas. L’origine nosocomiale de l’infection était reconnue dans 57% des cas. La ciprofloxacine a été utilisée en 2 ème intention après l’échec d’une antibiothérapie conventionnelle dans 95% chez cas. La dose administrée était 20 mg/kg/j en deux prises chez 37% des cas et 30 mg/kg/j chez 62% des cas. La durée moyenne de traitement intrahospitalier était 13,29 j +/-6,47j. La voie d’administration : IV chez 67% des cas et IV puis relais PO pendant l’hospitalisation chez 33% des cas. Tous les patients ont reçu l’amikacine en association avec la ciprofloxacine à la dose de 15mg/kg/j.Pendant la durée de traitement par ciprofloxacine, il est survenu 6 cas de thrombopénie se manifestant cliniquement par des syndromes hémorragiques différents, 2 cas d’ictère avec choléstase biologique à bilirubine conjuguée, 2 cas de rash cutanés, 1 cas d’insuffisance rénale fonctionnelle et 1 cas de cytolyse hépatique. Tous les événements indésirables décrits ont été modérés et rapidement résolutifs, aucun n’a motivé l’arrêt du traitement. 52% des patients ont présenté au moins un événement indésirable. L’analyse des données a trouvé une relation entre la survenue d’effets secondaires et la dose de 30 mg/kg/j (p=0,001). A la fin du traitement intra hospitalier, 80% des patients ont été déclarés guéris, 4 patients sont décédés en intra hospitalier de complications infectieuses. L’analyse des données n’a pas trouvé de relation entre la survenue d’effets secondaires et l’issue de l’hospitalisation (p=0,367). Les principales limites aux résultats de notre étude sont le faible effectif et l’absence de suivi à moyen terme. Le résultat de notre étude s’accorde avec la littérature médicale pour déclarer que la ciprofloxacine peut constituer une alternative sûre et efficace pour les infections néonatales résistantes aux traitements usuels, et ce malgré le taux d’effets secondaires élevé par rapport à ce qui est décrit, et dont L’imputabilité à la ciprofloxacine est incertaine.