Notre travail est à propos de 19 cas de kystes hydatiques encéphaliques opérés au service de neurochirurgie, CHU Hassan II de Fès pendant une période de 10ans (Janvier 2001- Décembre 2010). Le KH intracrânien est une localisation rare de l’Echinococcus Granulosus même dans un pays aussi endémique que le Maroc. Le maximum d’atteinte a concerné la tranche d’ âge comprise entre 5 et 20 ans (78,9 %), l’âge moyen était de 13,8 ans. Nous avons noté également une nette prédominance masculine (63 % ). Les manifestations cliniques restent dominées par le syndrome d’HTIC retrouvé chez tous les patients, associé ou non à un syndrome déficitaire. La TDM a posé le diagnostic du KH dans la majorité des cas (89,4 %). Dix-sept patients de notre série ont été opérés par la méthode classique d’Arana-Iniguez. Les deux autres patients ont bénéficié d’une exérèse de la lésion. L’évolution postopératoire précoce et tardive est généralement satisfaisante rendant compte de la bénignité de la maladie surtout si elle est diagnostiquée précocement et traitée à temps.