INTRODUCTION : Le mélanome anorectal est une pathologie tumorale maligne méconnue et rare se développant à partir de mélanocytes de la région anorectal. C’est la troisième localisation du mélanome après la peau et l’œil. MATERIELS ET METHODES : Ce travail est une étude rétrospective de 9 cas de MAR colligés au service d’anatomie pathologique du CHU Hassan II de Fès durant une période de 4 ans, allant d’Aout-2004 à Mai-2008. RESULTATS : La fréquence des MAR dans notre contexte est de 23% de tous les mélanomes. L’âge moyen de nos patients est de 47,7 ans, avec une légère prédominance féminine (sex-ratio 0,8). La symptomatologie n’est pas spécifique, les rectorragies et les diarrhées dominent les circonstances de découverte. Les métastases sont retrouvées au moment du diagnostic dans 89% des cas. L’aspect macroscopique était ulcéro-bourgeonnant dans 100%. La taille a varié entre 1 cm à plus de 8 cm. Les cellules épithélioïdes sont les plus fréquentes (44,44%) suivies par les cellules pleomorphe et fusiforme (22,22%). Les cellules pseudolymphomateuse, irrégulières, volumineuses sont retrouvées chez 11,11% des cas. Le pigment mélanique était retrouvé dans six cas, soit 66 ,66% Des cas. L’immunohistochimie était réalisée dans huit cas.Six cas ont fait l’objet d’une analyse mutationnelle au laboratoire d’anatomie pathologie de l’hôpital Edouard Herriot de Lyon. La seule mutation retrouvée était une mutation N822K de l’exon 17 de KIT ce qui constitue 16,7% des cas. Un traitement palliatif a été proposé chez 7 malades et un traitement chirurgical curatif chez 2 patients.