Les duplications digestives sont une entité rare, pouvant siéger tout au long du tube digestif. Il s’agit d’une étude rétrospective de cinq observations d’enfants présentant une duplication digestive, colligée au service de chirurgie enfant au CHU Hassan II de FES, sur une durée de 10 ans (2001-2010). L’âge variait entre 2mois et 14ans, avec 20% de nos patients âgés de moins d’un an. Le sexe ratio était égal à 2/3. Dans cette série, la localisation grêlique était la plus fréquente (trois cas), la localisation rectale a été observée chez un cas et un kyste neuroentérique a interessé un seul cas. Nous n’avons observé aucune localisation ni bucco-pharyngée ni gastrique ni duodénale ni colique ni appendiculaire ni anale. Le tableau clinique était polymorphe mais restait dominé par les signes digestifs. Ainsi, deux de nos malades présentait un tableau d’occlusion, des douleurs pelviennes et rachidiennes ont été notées chez une malade, une masse sous ombilicale a été rapportée chez un cas et une malade a révélé sa maladie par des malformations rachidiennes et des signes neurologiques. L’examen clinique a révélé un syndrome de masse dans 40% des cas, un retentissement sur l’état général dans 40% des cas et une scoliose, gibbosité, malformations costales associées à un syndrome d’épanchement liquidien pleural chez 20% des cas. Les explorations paracliniques ont été demandés afin d’orienter le diagnostic. La radiographie thoracique a été demandée chez une seule malade et a objectivé une opacité du lobe supérieure droit refoulant le médiastin et une scoliose dorsale. L’abdomen sans préparation a été réalisé chez deux cas et a montré des niveaux hydroaériques dans les deux cas, l’échographie a été d’une grande utilité, elle a été réalisée chez 60% des cas et a montré dans 40% des cas des images de masse liquidiennes ou kystiques. L’imagerie par résonance magnétique a été réalisée chez 40% des cas. Chez l’enfant porteuse de la duplication rectale, elle a été un outil d’aide pour confirmer les données échographiques, et a mieux visualisè les rapports de la lésion et les malformations vertébrales chez la malade porteuse du kyste neuroentérique. Nos patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale menée par laparotomie médiane dans 60% des cas, par voie sagittale postérieure chez 20% des cas et par cervicotomie droite chez 20% des cas .Toutes les duplications étaient kystiques, dont une était communicante. Le traitement chirurgical a consisté en une résection de la masse ainsi qu’une portion de l’anse portante dans 60% des cas, et en une résection subtotale associée à une mucosectomie chez 40% des cas. Les malformations associées ont été enregistrées chez 20% des cas et étaient à type de malformations vertébrales.. L’étude anatomo-pathologique a été réalisée chez tous les cas. Elle a confirmé le diagnostic dans 100% des cas, et a révélé une hétérotopie gastrique dans 20% des cas. Les suites opératoires immédiates et à long terme ont été sans complications.