Nous rapportons une série de trois cas d’atrésie colique répertoriés au service de chirurgie pédiatrique du chu Hassan II de Fès, diagnostiqués et traités sur une période de 7ans , allant de 2004 à 2010. La découverte de ces atrésies s’est faite devant un tableau clinique et radiologique d’ONN basse, chez des nouveaux nés des deux sexes avec un âge moyen de 3 jours. Elles siégeaient dans deux cas au niveau du colon gauche et au niveau du colon transverse dans un cas. Après une réanimation adéquate, la prise en charge chirurgicale a consisté en une dérivation digestive à type de colostomie dans un premier temps, puis une résection et une anastomose termino-terminale à l’âge de 3 mois en moyenne. L’évolution a été bonne dans deux cas avec un recul moyen de 18 mois et a été marquée par le décès à J3 du post opératoire chez le troisième. Ces résultats nous amènent à conclure que pour cette pathologie rare, révélée à l’âge néonatal par un syndrome occlusif, l’approche pluridisciplinaire associant chirurgiens, pédiatres, radiologues et réanimateurs est un outil majeur pour une prise en charge précoce et adéquate