Le syndrome de Fahr est une entité anatomo-clinique rare, caractérisée par des calcifications intracérébrales bilatérales et symétriques, localisées
dans les noyaux gris centraux, le plus souvent associées à des troubles du métabolisme phosphocalcique. L’hypoparathyroïdie, primitive ou
postopératoire, est l’anomalie la plus classique. L’hyperparathyroïdie est exceptionnellement rapportée comme cause du syndrome de Fahr. Nous
rapportons le cas d’une fille de 17 ans suivie depuis l’âge de 12 ans pour une épilepsie avec la notion d’un retard mental depuis l’enfance, qui a
présenté un syndrome confusionnel révélant un syndrome de Fahr avec la particularité de l’existence d’une hyperparathyroïdie