Les accidents thrombo-emboliques et les hémorragies demeurent les principales complications lors du suivi à long terme des patients sous antivitamine K (AVK). Ce suivi est majoritairement assuré par le dosage de l’International Normalized Ratio (INR). Réalisé classiquement au niveau d’un laboratoire de biologie médicale à partir d’un prélèvement sanguin veineux ; le dosage de l’INR est désormais aussi possible grâce à des dispositifs d’automesure ne nécessitant qu’une goutte de sang capillaire. Les études ont prouvées que ces systèmes amélioraient la qualité de suivi du traitement anticoagulant par AVK par rapport à la surveillance habituelle. Or, leur utilisation implique la réalisation de contrôles de qualité internes disponibles sur les machines de dernière génération, mais également des contrôles de qualité externes en comparant les résultats de ces appareils à ceux obtenus par l’INR veineux dans des laboratoires d’analyse par la méthode de référence. Notre travail est une étude prospective, menée au service de Cardiologie du CHU Hassan II de Fès, du10/09/2014 au 26/ 09/2014, chez 26 patients sous AVK. Son objectif est d’évaluer l’usage de l’automesure de l’INR par l’appareil qLabs® de la société Micropoint et de valider ses résultats en les comparant à l’INR réalisé dans un laboratoire d’analyses médicales.
A la lumière de ce travail, une assez bonne concordance entre les 2 méthodes a été retrouvée, avec un coefficient de corrélation r=0,89. Néanmoins, les limites qu’a connue notre étude imposent de réaliser des investigations supplémentaires, avant de se prononcer définitivement sur la fiabilité des mesures procurées par le qLabs® PT-INR de Micropoint