Les lymphangiomes kystiques ou malformations lymphatiques kystiques (MLK) sont des tumeurs binignes rares, sous forme de dilatations lymphatiques, qui peuvent être micro ou macro kystiques, superficielles ou profondes. Elles peuvent subir de temps à autre des poussées inflammatoires, ou être à l’origine de complications pouvant être révélatrices. Nous avons répertorié 7 filles et 4 garçons. L’age moyen de découverte est de 21,18 mois. La localisation cervicale était la plus fréquente, comme dans la littérature, avec 27,27% des cas. Dans notre série, tous les malades ont été traités par la chirurgie seule. Six patients ont répondu favorablement avec une rémission complète. Les complications post opératoires ont été notées chez 3 patients, à noter la persistance d’écoulement séreux. Nos résultats concordent globalement avec les données de la littérature. Les indications thérapeutiques restent mal codifiées. Pour cela, il est souhaitable de poursuivre cette étude pour avoir un effectif puissant, sur le plan statistique, ainsi que d’inclure les autres alternatives thérapeutiques, notamment la sclérothérapie