Les sarcomes des tissus mous sont des affections néoplasiques des tissus non
épithéliaux extrasquelettiques de l’organisme, à l’exclusion des viscères, du tissu
lymphoïde et du système nerveux central.
Ce sont des tumeurs rares, de diagnostic difficile et de pronostic
traditionnellement fâcheux.
Nous discuterons dans ce travail rétrospectif les aspects épidémiologiques,
anatomopathologiques, immunohistochimiques et pronostiques des sarcomes des
tissus mous en comparant nos résultats avec ceux de la littérature.
De Janvier 2004 à Décembre 2007, nous avons exploité 58 cas de sarcomes
de tissus mous diagnostiqués dans le service d’Anatomopathologie du CHU Hassan
II Fès. Nous avons, pour chaque malade, précisé l’âge, le sexe, la localisation, la
taille tumorale, les limites, le siège (superficiel ou profond), le type et le sous-type
histologique, la nécrose histologique, le grade histologique selon la FNCLCC et
l’immunohistochimie.
L’âge moyen était de 49,75 ans, avec des extrêmes de 3 et 85 ans, le sexe
masculin était prédominant (sex-ratio= 2,2).
Notre série se distingue des autres séries de la littérature par la prédominance
des cas de Léiomyosarcome, retrouvés chez 14 patients soit 24,1% des cas, par la
rareté des cas d’Histiocytofibrome malin (2 malades, soit 3,4% des cas) et par
l’importance de la localisation de la tête et du cou par rapport à celle du
rétropéritoine. Les caractères épidémiologiques et les résultats de
l’immunohistochimie, étaient proches de ceux rapportés dans la littérature.
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